Impulsionat de o serie de decese in strainatate legate de medicamentele produse in India din 2022, guvernul premierului Narendra Modi a intensificat controlul asupra fabricile de medicamente, pentru a curata imaginea industriei de 50 de miliarde de dolari."Producatorul trebuie sa isi asume responsabilitatea pentru calitatea produselor farmaceutice, pentru a se asigura ca acestea sunt potrivite pentru utilizarea prevazuta, ca respecta cerintele licentei si ca nu pun pacientii in pericol din cauza sigurantei, calitatii sau eficacitatii inadecvate", a spus o notificare din 28 dec.Companiile trebuie sa comercializeze un produs finit numai dupa ce au obtinut "rezultate satisfacatoare" la testele ingredientelor si sa retina o cantitate suficienta de mostre de produse intermediare si finale pentru a permite testarea sau verificarea repetata a unui lot.Ministerul Sanatatii a declarat in august ca inspectiile la 162 de fabrici de medicamente din decembrie 2022 au constatat "o absenta a testarii materiilor prime primite".Mai putin de un sfert din cele 8.500 de mici fabrici de medicamente din India au indeplinit standardele internationale de fabricare a medicamentelor stabilite de Organizatia Mondiala a Sanatatii (OMS).Notificarea spune ca aceste preocupari trebuie abordate de marii producatori de medicamente in termen de sase luni si de micii producatori in 12 luni.Companiile mici au cerut prelungirea termenului limita, avertizand ca investitiile necesare pentru a indeplini standardele vor inchide aproape jumatate dintre ele, deoarece sunt deja puternic indatorate.OMS si alte autoritati din domeniul sanatatii au asociat siropurile de tuse din India cu moartea a cel putin 141 de copii in Gambia, Uzbekistan si Camerun.